파킨슨병이 없어도 위험 유전자 변이를 가진 사람에게 뇌 염증 신호가 있었을까요?

상세 설명

글루코세레브로시다아제 유전자 변이는 파킨슨병의 흔한 유전적 위험 요인입니다. 이 변이는 불완전 침투도를 보입니다. 즉, 변이 보인자 모두에게 파킨슨병이 발생하는 것은 아닙니다. 이 연구의 목적은 파킨슨병이 없는 변이 보인자와 대조군의 미세아교세포 활성화 및 도파민계의 온전성을 비교하는 것이었습니다.

연구진은 관찰적 PET 영상 비교 연구로, 파킨슨병이 없는 글루코세레브로시다아제 유전자 변이 보인자 9명과 연령을 맞춘 대조군 29명을 촬영했습니다. 미세아교세포 활성화는 11C-(R)-PK11195 결합잠재력으로, 도파민 신경말단의 온전성은 18F-dopa 유입상수로 측정했습니다.

변이 보인자는 대조군보다 흑질의 11C-(R)-PK11195 결합잠재력이 높았습니다(Student t 검정; 오른쪽, t = −4.45, P = 0.0001). 통계적 모수 지도화에서도 후두엽과 측두엽, 소뇌, 해마, 중뇌에서 결합잠재력이 유의하게 증가한 부위가 확인됐습니다.

후각저하의 정도는 흑질의 국소 11C-(R)-PK11195 결합잠재력과 상관관계를 보였습니다(Spearman 순위 상관, P = 0.0066). 선조체의 평균 18F-dopa 섭취는 건강한 대조군과 비슷했습니다.

저자들은 생체 내 11C-(R)-PK11195 PET 영상으로 파킨슨병이 없는 글루코세레브로시다아제 유전자 변이 보인자에서 루이 병리에 취약한 뇌 영역의 신경염증을 검출할 수 있다고 결론 내렸습니다.

초록에는 © 2020 The Authors라는 저작권 표시가 있습니다. Movement Disorders는 International Parkinson and Movement Disorder Society를 대신하여 Wiley Periodicals LLC가 발행했습니다.